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二級(jí)生物安全柜詳解生物危害和生物安全等級(jí)一、生物危害生物危害一詞是由“生物學(xué)的”和“危害”兩個(gè)詞的縮寫構(gòu)成。其定義為:“一個(gè)或其中部分具有直接或潛在危害的傳染因子，通過(guò)直接傳染或者破壞周圍環(huán)境間接危害人，動(dòng)物以及植物的正常發(fā)育過(guò)程”。生物安...

在整個(gè)GMP相關(guān)的廠房設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證確認(rèn)過(guò)程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過(guò)程中的注意事項(xiàng)。希望可以讓你在準(zhǔn)備URS的過(guò)程中，提升工作效率，減少風(fēng)險(xiǎn)。URS的定義U...

國(guó)標(biāo)委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級(jí)》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級(jí)》，已于2022年3月1日實(shí)施。國(guó)標(biāo)對(duì)潔凈室的新要求，將影響下列企業(yè)對(duì)...

細(xì)菌無(wú)處不在，為了維護(hù)患者免受有害細(xì)菌和其他病原體的侵害，制藥企業(yè)運(yùn)用集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)，無(wú)菌測(cè)驗(yàn)觸及嚴(yán)格的規(guī)則，以盡量削減感染危險(xiǎn)，制藥企業(yè)在無(wú)菌藥品制作過(guò)程中運(yùn)用集菌儀無(wú)菌測(cè)驗(yàn)說(shuō)到無(wú)菌測(cè)驗(yàn)有助于防止導(dǎo)致感染的病原體傳播，盡可能保持環(huán)境清潔對(duì)...

微生物限度儀的基本知識(shí)，新手不得不看微生物限度儀主要用于純化水、注射用水、電子級(jí)去離子水、凍干品等方面的微生物限度檢測(cè)，采用利用濾杯與微生物限度支架的泵頭配合將濾膜固定壓緊，形成一個(gè)完整的過(guò)濾裝置，基于薄膜過(guò)濾法的原理，將樣品溶液與微生物分...

微生物限度儀是用于水中微生物限度檢測(cè)的過(guò)濾裝置微生物限度儀將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi)，通過(guò)檢驗(yàn)儀自帶內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵負(fù)壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的...

超凈工作臺(tái)的誕生，有效滿足了現(xiàn)代化工業(yè)，光電行業(yè)，生物制和科學(xué)研究試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的要求。超凈工作臺(tái)一般是由箱體、風(fēng)機(jī)、過(guò)濾器、操作開關(guān)等部分構(gòu)成的。那么，在使用超凈工作臺(tái)時(shí)是否有必要打開風(fēng)機(jī)？超凈工作臺(tái)的原理是，在某一的空間...

為了安全，二級(jí)生物安全柜這十點(diǎn)必牢記在心二級(jí)生物安全柜樣品污染可能意味著珍貴材料和時(shí)間的損失。這就是為什么正確的技術(shù)在樣品處理的所有步驟中都很重要，從“罩子”中花費(fèi)的時(shí)間開始。這是因?yàn)樵诙?jí)生物安全柜內(nèi)工作時(shí)的良好技術(shù)將zui大限度地減少空...